Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General
Art. 23 de la Ley 29-2006: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General
1.- Texto completo de la versión consolidada del Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General
- Versión Actual, en vigor desde 1 de Enero de 2015
- Más información sobre la versión actual del Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General
2.- Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios podrá modificar, de forma justificada y notificándolo al titular de la autorización de comercialización, la autorización de los medicamentos que lo requieran por razones de interés público o defensa de la salud o seguridad de las personas. Ello, sin perjuicio de la obligación del titular de la autorización de comercialización de asegurar que la información de sus productos esté actualizada en función de los últimos conocimientos científicos, incluidas las conclusiones de las evaluaciones y las recomendaciones publicadas en el portal Web europeo sobre medicamentos y en el portal Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Artículo 23 redactado por el apartado catorce del artículo único de la Ley 10/2013, de 24 de julio, por la que se incorporan al ordenamiento jurídico español las Directivas 2010/84/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de diciembre de 2010, sobre farmacovigilancia, y 2011/62/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 8 de junio de 2011, sobre prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal, y se modifica la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios («B.O.E.» 25 julio). Vigencia: 26 julio 2013
3.- Investigación Jurídica sobre el Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General
3.1.- Concordancias con otros Preceptos
3.2.- Resoluciones Judiciales en relación al Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General
En esta sección se ofrece sumarios de sentencias relacionadas con Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General.
En general:
- Búsqueda de Jurisprudencia relacionada con el Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General
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- Notas de Jurisprudencia relacionada con el Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General
Véase más: Portal de la Jurisprudencia española | Sentencias por Temas | Búsqueda de Sentencias relacionadas con el Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General
3.3.- Notas de Doctrina
3.4.- Más Información
- Vínculo Permanente (URI): https://leyes.org.es/art-23-de-la-ley-29-2006
- Anotaciones: el equipo editorial puede haber aplicado cambios en el texto de este repositorio sobre el Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General debidos a las modificaciones incorporadas por la legislación subsiguiente. Cambios que el equipo no ha aplicado al texto del Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General pueden encontrarse en «Cambios Legislativos». Más sobre Anotaciones.
- Ayuda sobre las Disposiciones que no están en vigor.
- Búsqueda de Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General en el Diccionario Jurídico
- Búsqueda de Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General en la Enciclopedia Jurídica española
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- Búsqueda de voces relacionadas con el Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General en el Tesauro Jurídico
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- Búsqueda de respuestas jurídicas relacionadas con el Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General
3.5.- Más Documentos
Acceda a documentación e información esencial referente al Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General en este apartado. Dependiendo de la norma, puede incluir:
- El texto original tal como fue redactado o su publicación (en ocasiones, en PDF)
- Listas de cambios realizados por o que afectan al Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General
- Detalles de enmiendas del Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General y otras
- Notas de correcciones del Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General y otras
- Bibliografía relacionada con el Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General
- Servicio de Tabla de Contenido
3.6.- Documentos Asociados
No hay documentos asociados al Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General.
3.7.- Otras Disposiciones Relacionadas
En esta sección se ofrecen referencias cruzadas a otras disposiciones relacionadas con el Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General.
3.8.- Notas de Encabezamiento
4.-Cambios Legislativos al Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General
Hecha a la versión revisada desde el año 2015. Los cambios realizados antes del año 2015 están ya incorporados en el texto de la legislación revisada de este Repertorio de Legislación. Ayuda sobre la lista de todos los cambios.
4.1- Lista de los cambios Legislativos
Textos completos, anteriores a la redacción actual vigente, disponibles del Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General
Versión 12. VIgente desde 26/07/2013 hasta 01/01/2015
Modificaciones de la autorización por razones de interés general
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios podrá modificar, de forma justificada y notificándolo al titular de la autorización de comercialización, la autorización de los medicamentos que lo requieran por razones de interés público o defensa de la salud o seguridad de las personas. Ello, sin perjuicio de la obligación del titular de la autorización de comercialización de asegurar que la información de sus productos esté actualizada en función de los últimos conocimientos científicos, incluidas las conclusiones de las evaluaciones y las recomendaciones publicadas en el portal Web europeo sobre medicamentos y en el portal Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Artículo 23 redactado por el apartado catorce del artículo único de la Ley 10/2013, de 24 de julio, por la que se incorporan al ordenamiento jurídico español las Directivas 2010/84/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de diciembre de 2010, sobre farmacovigilancia, y 2011/62/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 8 de junio de 2011, sobre prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal, y se modifica la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios («B.O.E.» 25 julio) .Vigencia: 26 julio 2013
Versión 11. VIgente desde 01/12/2012 hasta 26/07/2013
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios podrá modificar la autorización de los medicamentos que lo requieran por razones de interés público o defensa de la salud o seguridad de las personas.
A partir de: 26 julio 2013 Artículo 23 redactado por el apartado catorce del artículo único de la Ley 10/2013, de 24 de julio, por la que se incorporan al ordenamiento jurídico español las Directivas 2010/84/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de diciembre de 2010, sobre farmacovigilancia, y 2011/62/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 8 de junio de 2011, sobre prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal, y se modifica la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios («B.O.E.» 25 julio) .
Versión 10. VIgente desde 24/04/2012 hasta 01/12/2012
No se realizaron cambios en esta versión del Art. 23 de la Ley 29-2006
Versión 9. VIgente desde 02/12/2011 hasta 24/04/2012
No se realizaron cambios en esta versión del Art. 23 de la Ley 29-2006
Versión 8. VIgente desde 20/08/2011 hasta 02/12/2011
No se realizaron cambios en esta versión del Art. 23 de la Ley 29-2006
Versión 7. VIgente desde 09/09/2010 hasta 20/08/2011
No se realizaron cambios en esta versión del Art. 23 de la Ley 29-2006
Versión 6. VIgente desde 25/05/2010 hasta 09/09/2010
No se realizaron cambios en esta versión del Art. 23 de la Ley 29-2006
Versión 5. VIgente desde 28/03/2010 hasta 25/05/2010
No se realizaron cambios en esta versión del Art. 23 de la Ley 29-2006
Versión 4. VIgente desde 01/01/2010 hasta 28/03/2010
No se realizaron cambios en esta versión del Art. 23 de la Ley 29-2006
Versión 3. VIgente desde 27/12/2009 hasta 01/01/2010
No se realizaron cambios en esta versión del Art. 23 de la Ley 29-2006
Versión 2. VIgente desde 01/01/2008 hasta 27/12/2009
No se realizaron cambios en esta versión del Art. 23 de la Ley 29-2006
Versión 1. VIgente desde 28/07/2007 hasta 01/01/2008
No se realizaron cambios en esta versión del Art. 23 de la Ley 29-2006
Versión Inicial. VIgente desde 28/07/2006 hasta 28/07/2007
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios podrá modificar la autorización de los medicamentos que lo requieran por razones de interés público o defensa de la salud o seguridad de las personas.
A partir de: 26 julio 2013 Artículo 23 redactado por el apartado catorce del artículo único de la Ley 10/2013, de 24 de julio, por la que se incorporan al ordenamiento jurídico español las Directivas 2010/84/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de diciembre de 2010, sobre farmacovigilancia, y 2011/62/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 8 de junio de 2011, sobre prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal, y se modifica la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios («B.O.E.» 25 julio) .
5.- Ficha de Metadatos DC:
| Título | Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General |
| Palabras Clave | Ley 29-2006, Derecho Internacional Público, Derecho Privado Romano, Derecho de las Comunidades Europeas, Filosofía del Derecho, Fiscal, Medio Ambiente, Mercantil, Administrativo, As, Defensa, Forma, Parlamento Europeo, Productos, Seguridad |
| Descripción | LEY. Esta entrada hace referencia a al Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General y Comentarios sobre dicho artículo. |
| Editor | Lawi Project |
| Colaborador | Eduardo Rodríguez |
| Fecha Disposición | 26-7-2006 |
| Tipo | Text.ley |
| Formato | Text/HTML |
| Identificador (URI) | htp://leyes.org.es/art-23-de-la-ley-29-2006 |
| Fuente | BOE y otras |
| Órgano | Jefatura Del Estado |
| Lenguaje | Español |
| Cobertura | España |
| Derechos | Creative Commons, Otras Restricciones |
| Resumen | Artículo 23: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General |
| Materia | Ley de garantías y uso de medicamentos y productos sanitarios – Legislación – España |
| Audiencia | Estudiantes de Derecho, Abogados, Otros Profesionales del Derecho, Público en General |
| Referencias | Ley 29-2006 |
| Citación Bibliográfica | Ver «Puede Citar esta Entrada» |
| Categoría ISO | Derecho – Legislación |
| Estatus del Dato | Art. 23 de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Modificaciones de la Autorización por Razones de Interés General Completado |
| Dominio | leyes.org.es |