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2.- Disposición Transitoria Décima de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Régimen Transitorio para la Identificación Automática de Cada Unidad de Medicamento a lo Largo de su Recorrido

En tanto no se fije reglamentariamente el mecanismo que permita la identificación automática de cada unidad de medicamento a lo largo de su recorrido, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 87 de esta Ley, los laboratorios farmacéuticos, y los almacenes mayoristas deberán comunicar puntualmente al Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad en los términos que establezca el Ministerio mediante resolución, los datos del lote y del número de unidades vendidas o suministradas, así como las que sean objeto de devolución, en territorio nacional, especificando el destinatario, tanto se trate de oficinas de farmacia o servicios de farmacia o de otros almacenes mayoristas.

Disposición transitoria décima introducida por el apartado trece del artículo 1 del R.D.-ley 9/2011, de 19 de agosto, de medidas para la mejora de la calidad y cohesión del sistema nacional de salud, de contribución a la consolidación fiscal, y de elevación del importe máximo de los avales del Estado para 2011 («B.O.E.» 20 agosto). Vigencia: 20 agosto 2011

Disposición transitoria décima suprimida por el apartado ocho de la disposición final segunda del R.D.-ley 4/2010, de 26 de marzo, de racionalización del gasto farmacéutico con cargo al Sistema Nacional de Salud («B.O.E.» 27 marzo). Vigencia: 28 marzo 2010

Enlaces a legislación relacionada con Disposición Transitoria Décima de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Régimen Transitorio para la Identificación Automática de Cada Unidad de Medicamento a lo Largo de su Recorrido

• Real Decreto-ley 9/2011, de 19 de agosto, de medidas para la mejora de la calidad y cohesión del sistema nacional de salud, de contribución a la consolidación fiscal, y de elevación del importe máximo de los avales del Estado para 2011. Título I. Medidas para la mejora de la calidad, la equidad, la cohesión y la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud.
• Real Decreto-ley 4/2010, de 26 de marzo, de racionalización del gasto farmacéutico con cargo al Sistema Nacional de Salud.
• Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del Medicamento (Vigente hasta el 28 de Julio de 2006).
• Constitución Española, 1978. Título VIII. De la organización territorial del Estado.
• Ley 11/1986, de 20 de marzo, de Patentes.
• Ley 11/1986, de 20 de marzo, de Patentes. Título VI. Efectos de la patente y de la solicitud de la patente.
• Ley 8/2003, de 24 de abril, de sanidad animal.
• Ley 8/2003, de 24 de abril, de sanidad animal. Título IV. Productos zoosanitarios y para la alimentación animal.
• Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud.
• Real Decreto 824/2010, de 25 de junio, por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y el comercio exterior de medicamentos y medicamentos en investigación.

Textos completos, anteriores a la redacción actual vigente, disponibles de la Disposición Transitoria Décima de la Ley de Garantías y Uso de Medicamentos y Productos Sanitarios: Régimen Transitorio para la Identificación Automática de Cada Unidad de Medicamento a lo Largo de su Recorrido

Versión 12. VIgente desde 26/07/2013 hasta 01/01/2015

No se realizaron cambios en esta versión de la Disposición Transitoria Décima de la Ley 29-2006

Versión 11. VIgente desde 01/12/2012 hasta 26/07/2013

No se realizaron cambios en esta versión de la Disposición Transitoria Décima de la Ley 29-2006

Versión 10. VIgente desde 24/04/2012 hasta 01/12/2012

No se realizaron cambios en esta versión de la Disposición Transitoria Décima de la Ley 29-2006

Versión 9. VIgente desde 02/12/2011 hasta 24/04/2012

No se realizaron cambios en esta versión de la Disposición Transitoria Décima de la Ley 29-2006

Versión 8. VIgente desde 20/08/2011 hasta 02/12/2011

Régimen transitorio para la identificación automática de cada unidad de medicamento a lo largo de su recorrido

En tanto no se fije reglamentariamente el mecanismo que permita la identificación automática de cada unidad de medicamento a lo largo de su recorrido, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 87 de esta Ley, los laboratorios farmacéuticos, y los almacenes mayoristas deberán comunicar puntualmente al Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad en los términos que establezca el Ministerio mediante resolución, los datos del lote y del número de unidades vendidas o suministradas, así como las que sean objeto de devolución, en territorio nacional, especificando el destinatario, tanto se trate de oficinas de farmacia o servicios de farmacia o de otros almacenes mayoristas.

Disposición transitoria décima introducida por el apartado trece del artículo 1 del R.D.-ley 9/2011, de 19 de agosto, de medidas para la mejora de la calidad y cohesión del sistema nacional de salud, de contribución a la consolidación fiscal, y de elevación del importe máximo de los avales del Estado para 2011 («B.O.E.» 20 agosto) .Vigencia: 20 agosto 2011

Disposición transitoria décima suprimida por el apartado ocho de la disposición final segunda del R.D.-ley 4/2010, de 26 de marzo, de racionalización del gasto farmacéutico con cargo al Sistema Nacional de Salud («B.O.E.» 27 marzo) .Vigencia: 28 marzo 2010

Versión 7. VIgente desde 09/09/2010 hasta 20/08/2011

Disposición transitoria décima suprimida por el apartado ocho de la disposición final segunda del R.D.-ley 4/2010, de 26 de marzo, de racionalización del gasto farmacéutico con cargo al Sistema Nacional de Salud («B.O.E.» 27 marzo) .Vigencia: 28 marzo 2010

Versión 6. VIgente desde 25/05/2010 hasta 09/09/2010

No se realizaron cambios en esta versión de la Disposición Transitoria Décima de la Ley 29-2006

Versión 5. VIgente desde 28/03/2010 hasta 25/05/2010

No se realizaron cambios en esta versión de la Disposición Transitoria Décima de la Ley 29-2006

Versión 4. VIgente desde 01/01/2010 hasta 28/03/2010

Hasta tanto se desarrolle lo dispuesto en el párrafo segundo del artículo 90.2 y se determinen por la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos los criterios económicos para la fijación del precio de los medicamentos genéricos, la fijación del precio de los medicamentos genéricos no requerirá la intervención de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos siempre que el precio industrial máximo notificado por el laboratorio sea como mínimo un treinta por ciento inferior al del medicamento de referencia o bien sea igual o inferior, en su caso, al precio de referencia fijado en la correspondiente orden ministerial.

Disposición transitoria décima introducida por el número once del artículo 47 de Ley 25/2009, de 22 de diciembre, de modificación de diversas leyes para su adaptación a la Ley sobre el libre acceso a las actividades de servicios y su ejercicio («B.O.E.» 23 diciembre) .Vigencia: 27 diciembre 2009

A partir de: 28 marzo 2010 Disposición transitoria décima suprimida por el apartado ocho de la disposición final segunda del R.D.-ley 4/2010, de 26 de marzo, de racionalización del gasto farmacéutico con cargo al Sistema Nacional de Salud («B.O.E.» 27 marzo) .

Versión 3. VIgente desde 27/12/2009 hasta 01/01/2010

Régimen transitorio para la fijación del precio industrial máximo en medicamentos genéricos

Hasta tanto se desarrolle lo dispuesto en el párrafo segundo del artículo 90.2 y se determinen por la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos los criterios económicos para la fijación del precio de los medicamentos genéricos, la fijación del precio de los medicamentos genéricos no requerirá la intervención de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos siempre que el precio industrial máximo notificado por el laboratorio sea como mínimo un treinta por ciento inferior al del medicamento de referencia o bien sea igual o inferior, en su caso, al precio de referencia fijado en la correspondiente orden ministerial.

Disposición transitoria décima introducida por el número once del artículo 47 de Ley 25/2009, de 22 de diciembre, de modificación de diversas leyes para su adaptación a la Ley sobre el libre acceso a las actividades de servicios y su ejercicio («B.O.E.» 23 diciembre) .Vigencia: 27 diciembre 2009

A partir de: 28 marzo 2010 Disposición transitoria décima suprimida por el apartado ocho de la disposición final segunda del R.D.-ley 4/2010, de 26 de marzo, de racionalización del gasto farmacéutico con cargo al Sistema Nacional de Salud («B.O.E.» 27 marzo) .